Ladda ner appen
Lanserades 2014 och används av över 20,000+ patienter i fler än 35 länder
Skapa en överblick över din ledgångsreumatism. Dag för dag. Hitta mönster och få en bättre förståelse om din ledgångsreumatism. Dela information med din reumatolog och gå med i en virtuell gemenskap med andra människor med ledgångsreumatism.
RheumaBuddy
– få en bättre förståelse om din ledgångsreumatism
Lanserades 2014 och används av över 20,000+ patienter i fler än 35 länder
Skapa en överblick över din ledgångsreumatism. Dag för dag. Hitta mönster och få en bättre förståelse om din ledgångsreumatism. Dela information med din reumatolog och gå med i en virtuell gemenskap med andra människor med ledgångsreumatism.
Håll reda på dina symtom och lär dig mer om dig själv
När du bedömer dina symtom på ledgångsreumatism på en smiley-skala kan du enkelt följa upp och anteckna hur du har mått. Det som är viktigt är att du själv kan bestämma vilka symtom du vill följa upp. Genom att göra anteckningar om din dag kan du lättare komma ihåg hur ditt tillstånd har utvecklats med tiden.
Du får en överblick över dina symtomanteckningar med tiden i form av ett diagram som sammanfattar din utveckling under de senaste månaderna. Du kan välja att granska varje symtom separat eller se hur de olika egenskaperna hos sjukdomen relaterar till varandra.
Förbered dig inför dina besök
Förbered dig inför dina besök för att få ut det bästa av tiden med din läkare. Genom att använda RheumaBuddys förberedelseguide kan du ställa upp dina personliga mål för nästa besök och få stöd för att fundera på tiden sedan ditt senaste besök. Guiden hjälper dig att komma ihåg vad som är det viktigaste för dig att diskutera med din läkare.
RheumaBuddy håller också reda på dina framtida besök för att säkerställa att du inte missar några och att du förbereder dig i tid.
Anteckna dina smärtor
Du kan lägga till anteckningar om din dag och anteckna på smärtkartan vilka leder som värkte mest idag. RheumaBuddy ger sedan en överblick över dina dagboksanteckningar och smärtkartor, som kan vara mycket användbara senare – särskilt när du besöker din läkare.
Gå med i en gemenskap
Förutom att använda applikationen för att följa upp dina symtom kan du bli en medlem i RheumaBuddy-gemenskapen som är en del av applikationen. Gemenskapen är en trygg plats där du kan få hjälp eller hjälpa andra. Du kan delta i diskussionen antingen med din egen profil eller anonymt.
Helt enkelt fantastiskt!
App Store
★★★★★
ÄNTLIGEN!!! Jag är så glad över denna fantastiska app. Den håller koll på allt på ett smidigt och enkelt sätt. Smärta/humör/styvhet. Jag vet inte hur många gånger jag har önskat att en sådan här app skulle finnas, och jag har sökt efter en sådan i appbutiken.
Jag vill bara säga: tack så mycket!
Ett ovärderligt verktyg
App Store
★★★★★
Trots att jag har haft diagnosen i flera år, har RheumaBuddy snabbt visat sig vara ett mycket bra verktyg och en kompis som jag inte kan föreställa mig att vara utan. Jag använder inte den bara för att se kontexten, men också under läkarbesöken för att vara mer exakt.
Tack!
Visste du att det är gratis att ladda ner och använda RheumaBuddy?
RheumaBuddy lanserades 2014 och används av över 20,000+ patienter i fler än 35 länder
För vårdpersonal som jobbar med patienter med reumatoid artrit
”Människor med reumatoid artrit behöver ett modernt verktyg som hjälper dem att sätta sig själva i centrum och ta ansvar för sina egna liv. RheumaBuddy är mycket relevant för dessa människor och ger en bra överblick över de förändringar som sker i deras dagliga liv med reumatoid artrit. Denna app kan ge en bättre förståelse om förändringar i symtomen och behandlingen.”
Berit Schiøttz-Christensen
Reumatolog och professor
RheumaBuddy är ett verktyg för människor med reumatoid artrit. Appen ger en unik inblick i människornas eget tillstånd och motiverar dem att bli av med sina dåliga vanor och ställa om deras liv i en mer positiv riktning.
RheumaBuddy är också till nytta för vårdpersonal. Den ger en starkare grund för individuell rådgivning och behandling av patienter. Under besöken hos vårdpersonal har patienterna ofta problem med att beskriva i detalj hur de har mått sedan det senaste besöket. Detta ger inte dig som är expert en riktig och sanningsenlig bild av patienternas tillstånd.
Om din patient använder denna app får du däremot en helhetssyn i stället för en ögonblicksbild. Appen håller koll på det dagliga livet genom att använda patientrapporterade utfallsmått. Du får mer information och en bättre förståelse om hur din patient verkligen mår. Detta ger dig möjlighet till en mer individuell behandling av din patient.
Ytterligare ger det patienterna möjlighet att bättre kontrollera deras sjukdom, behandling och liv. Brist på följsamhet är ett problem hos många patienter, och ökad kontroll är ett sätt att förbättra följsamheten.
Vetenskaplig forskning
RheumaBuddy baseras på kvalitativa studier av patienten och interaktion med hälsovårdssystemet. Appen är utvecklad i samarbete med patienter, sjuksköterskor och reumatologer. Ett antal kliniska studieaktiviteter pågår för att utvärdera hur RheumaBuddy-appen fungerar. Du hittar publikationer på webben och är också välkommen att kontakta oss om du är intresserad av att höra mer om den kliniska evidensen bakom RheumaBuddy eller vill genomföra en klinisk studie med appen.
RheumaBuddy i framtiden
Vi fortsätter att ständigt utveckla RheumaBuddy. Vi kan avslöja att utvecklingen inkluderar en tjänst för hälsovårdspersonal inom reumatologi; en tjänst som gör det enklare att få en inblick i hur reumatoid artrit påverkar en enskild patient.
Prenumerera på vårt nyhetsbrev för att säkerställa att du får den senaste informationen och förhoppningsvis nyheter om att RheumaBuddy är tillgänglig i ditt land.
Använd RheumaBuddy med dina patienter redan i dag
Du kan ladda ner RheumaBuddy gratis via Google Play eller Apple AppStore. Så varför inte rekommendera appen för dina patienter redan idag?
Du kan också ge dina patienter en broschyr.
Har vi redan nämnt att appen är gratis för både vårdpersonalen och patienten?
Prenumerera på nyhetsbrevet
”Alla som har reumatoid artrit kan nu använda det verktyg vi har längtat efter – ett digitalt verktyg som kan registrera förändringar i reumatoid artrit mellan besöken hos reumatologen. Det är mycket viktigt att människor med reumatoid artrit har en överblick och kontroll över sina symtom, och i kombination med buddy-funktionen har appen en stor potential att inte bara hjälpa en enskild patient men också bidra till ett mycket bättre behandlingsprogram. Vi är mycket stolta över detta projekt.”
James Rickmann
vice ordförande, danska föreningen för unga med reumatoid artrit (FNUG)
”Trots att människor lever med en kronisk sjukdom, hittar de smarta sätt att hantera sin sjukdom. Med appen får de ett verktyg som utnyttjar smarttelefonen och sociala medier. De får en virtuell kompis som ger dem redskap för att leva med reumatoid artrit och ett kamratnätverk som de kan dela information med och få kamratstöd av. Vi tror att appen har en stor möjlighet att förbättra livskvaliteten genom förändrade levnadsvanor och möjligheten till individuell behandling.”
Andreas Dam
verkställande direktör, Daman
Partners
Orsaker till varför vi har utvecklat RheumaBuddy är att den förbättrar livskvaliteten hos människor med reumatoid artrit och erbjuder ett digitalt verktyg för att kontrollera sjukdomen. Vilka är människorna bakom appen?
Daman som har utvecklat appen har samarbetat intensivt med både den danska föreningen för unga med reumatoid artrit (FNUG) och reumatolog och professor Berit Schiøttz-Christensen.
Den nationella gemenskapen för reumatoid artrit NRAS (The National Rheumatoid Arthritis Society) är den enda patientstyrda organisationen som fokuserar specifikt på reumatoid artrit och juvenil idiopatisk artrit i Storbritannien. Organisationen har blivit en röst för människor med reumatoid artrit och juvenil idiopatisk artrit i Storbritannien. Organisationen erbjuder ett nätverk för stöd, information och intressebevakning för de berörda, deras vårdgivare och familjer. NRAS grundades 2001 av Ailsa Bosworth med stöd av reumatologer och andra människor med reumatoid artrit efter hennes långa kamp i samband med hennes egen diagnos på reumatoid artrit. NRAS uppgift är att hjälpa människor med reumatoid artrit eller juvenil idiopatisk artrit att leva livet fullt ut genom att:
- stödja människor som lever med sjukdomen redan från början och under varje steg på vägen
- informera och utbilda – vara det första valet för tillförlitlig information
- stödja alla att få sin röst hörd och ta kontroll över sitt tillstånd
Daman är ett företag som specialiserar sig på digitala hälsovårdstjänster. Vår mission är att främja hälsa genom digitala innovationer. Vi brinner för teknik och digitala medier och levererar tjänster som förbättrar livskvaliteten hos patienter och gör det möjligt för vårdpersonal att uppnå bättre resultat. Styrkan i vårt företag ligger i vår djupa kunskap inom hälsovården och våra anställdas yrkesskicklighet och expertis.
Håll kontakten
– vi lyssnar alltid
Har du ett förslag/en idé, feedback eller annat som du vill att vi ska veta? Eller tror du att andra unga med reumatoid artrit skulle ha nytta av RheumaBuddy? Skicka oss e-post så kontaktar vi dig så snart som möjligt.
