Få appen
Lansert i 2014 og brukt av mer enn 20,000+ pasienter i over 35 land
Få oversikt over din leddgikt. Dag for dag. Oppdag mønstre og få en bedre forståelse av din leddgikt. Del dine data med din revmatolog og bli en del av et nettsamfunn med andre personer med leddgikt.
RheumaBuddy
– forstå leddgikten din bedre
Lansert i 2014 og brukt av mer enn 20,000+ pasienter i over 35 land
Få oversikt over din leddgikt. Dag for dag. Oppdag mønstre og få en bedre forståelse av din leddgikt. Del dine data med din revmatolog og bli en del av et nettsamfunn med andre personer med leddgikt.
Kartlegg dine symptomer og lær mer om deg selv
Ved å skåre dine daglige revmatiske symptomer på en smilefjes-skala blir det enkelt å registrere og følge med på hvordan du har hatt det. Det som er viktig er at det er du som bestemmer hvilke symptomer du ønsker å kartlegge. Ved å lagre opplysninger om din dag kan det bli lettere å huske din utvikling over tid.
Få oversikt over dine kartlagte symptomer over tid på en graf som oppsummerer din utvikling de siste månedene. Du kan velge å se på hvert symptom for seg, eller å se hvordan symptomene arter seg i forhold til hverandre.
Forbered legetimen din
Ved å møte forberedt kan du få mest mulig ut av din tid med legen din. RheumaBuddys forberedelsesveileder kan hjelpe deg med å sette opp personlige mål for neste konsultasjon, samtidig som du får hjelp til å reflektere rundt hvordan du har hatt det siden siste konsultasjon. Veilederen vil hjelpe deg med å huske de viktigste tingene du ønsker å ta opp med din lege.
RheumaBuddy hjelper deg også med å holde oversikt over dine fremtidige avtaler og sørge for at du ikke glemmer dem – og at du er forberedt i god tid.
Registrer dine smerter
Du kan legge inn notater om dagen din og registrere på et smertekart i hvilke ledd du har størst smerter. RheumaBuddy genererer så en oversikt over dine dagboknotater og registreringer på smertekartet. Dette kan være svært nyttig senere – spesielt når du snakker med din lege.
Bli med i et fellesskap
I tillegg til å bruke appen for å kartlegge dine egne symptomer, kan du bli med i RheumaBuddy-forumet som er integrert i appen. App-forumet er der for å gjøre det lettere å be om hjelp innenfor rammen av et felleskap som er preget av tillit – og å kunne hjelpe andre. Du kan bli med i denne utvekslingen enten med en åpen brukerprofil eller anonymt dersom du foretrekker det.
Den er bare helt fantastisk!
App Store
★★★★★
ENDELIG!!! Jeg er så fornøyd med denne fantastiske appen.
Den kartlegger alt på en enkel og lettvint måte. Smerter/humør/stivhet. Jeg vet ikke hvor mange ganger jeg har ønsket meg en sånn app og lett etter noe sånt i App store.
Jeg ville bare si tusen takk!
Et uvurderlig verktøy
App Store
★★★★★
Selv om jeg fikk diagnosen for mange år siden har RheumaBuddy raskt vist seg å være et skikkelig bra verktøy som jeg i dag ikke kan tenke meg å være foruten. Jeg bruker det ikke bare for å få oversikt over helheten, men også i selve konsultasjonen. Det hjelper meg gi legen mer nøyaktige opplysninger.
Takk!
Har vi nevnt at det er gratis å laste ned og bruke RheumaBuddy?
Lansert i 2014 og brukt av mer enn 20,000+ pasienter i over 35 land
For helsepersonell som arbeider med leddgikt
«Folk som lider av leddgikt har behov for et tidsriktig verktøy som hjelper dem å sette seg selv i sentrum og gjør det lettere å ta ansvar for eget liv. RheumaBuddy er veldig aktuelt for disse menneskene og hjelper dem å synliggjøre de daglige variasjonene i deres liv med leddgikt. Denne appen kan gi dem bedre innsikt i hvordan symptomene kan variere samt i behandlingen.»
Berit Schiøttz-Christensen
Revmatolog og professor
RheumaBuddy er et verktøy for folk med leddgikt for å gi dem unik innsikt i deres egen tilstand – og på denne måten motivere dem til å gjøre om på dårlige vaner og justere livsstilen i en mer positiv retning.
Helsepersonell har også nytte av RheumaBuddy. Appen gir et bedre grunnlag for å veilede og behandle den enkelte pasient. Når pasienter kommer til konsultasjon hos helsepersonell er det mange pasienter som sliter med å beskrive detaljert hvordan de har hatt det siden sist. Det betyr at du som fagperson ikke alltid får et korrekt eller representativt bilde av deres allmenne helsetilstand.
Når pasientene dine bruker appen vil du få mer helhetlig innsikt fremfor et øyeblikksbilde. Appen gjør det mulig å kartlegge hverdagslivet ved å bruke målinger basert på pasientrapporterte utfall. På denne måten får du flere opplysninger og en bedre forståelse av hvordan pasienten egentlig har hatt det. Dette gir deg muligheten til målrettet behandling av pasienten. Dessuten kan det sette dine pasienter i stand til å håndtere egen sykdom, behandling og hverdag på en bedre måte. Mange pasienter har problemer med å etterleve behandlingsprogrammet. Ved å gi pasientene økt opplevelse av kontroll på sitt eget liv kan etterlevelsen økes.
Vitenskapelig forskning
RheumaBuddy er bygget på kvalitative studier av pasienter og hvordan pasienter samhandler med helsevesenet. Appen er utviklet i samarbeid med pasienter, sykepleiere og spesialister i revmatologi. Det er en rekke kliniske forskningsaktiviteter på gang for å vurdere hvordan RheumaBuddy-appen fungerer. Du kan finne ulike publikasjoner på nettet og er velkommen til å kontakte oss dersom du ønsker å finne ut mer om det kliniske grunnlaget bak RheumaBuddy, eller dersom du ønsker å kjøre en klinisk studie med appen.
RheumaBuddys fremtid
Vi arbeider med å videreutvikle RheumaBuddy. Vi kan bl.a. fortelle at utviklingsarbeidet omfatter en tjeneste for helsepersonell som arbeider med revmatisk sykdom. Dette er en tjeneste som vil gjøre det lettere å forstå hvordan leddgikten påvirker den enkelte pasient. Meld deg på nyhetsbrevet vårt for å alltid få den mest oppdaterte informasjonen, og kanskje også nyheter om at RheumaBuddy tilbys i ditt land.
Bruk RheumaBuddy med dine pasienter allerede i dag
RheumaBuddy-appen kan lastes ned gratis direkte i Google Play og Apple AppStore. Så hvorfor ikke begynne med å anbefale appen til dine pasienter allerede nå?
Om du ønsker, kan du gi dine pasienter en brosjyre.
Har vi nevnt at appen er gratis å bruke, både for deg som helsepersonell og for pasienten?
Meld deg på nyhetsbrevet her
«Alle som er rammet av leddgikt får nå muligheten til å bruke det verktøyet vi har ønsket oss – et digitalt verktøy hvor vi kan registrere variasjonene i leddgikten mellom avtalene hos revmatologen. Det er veldig viktig for folk med leddgikt å ha oversikt over og kunne få kontroll på sine symptomer. Kombinert med fadder- eller buddy-funksjonen har appen et stort potensial til å hjelpe ikke bare den enkelte pasient, men også bidra til et mye bedre behandlingsopplegg. Vi er veldig stolte av dette prosjektet.»
James Rickmann
Nestformann, den danske Foreningen av unge med gigt
«Selv om folk lever med kronisk sykdom, finner de fleste smarte måter å håndtere sin egen sykdom. Med appen får de et verktøy som bruker smart-telefonen og sosiale medier. De får en virtuell «buddy» eller fadder som kan gi dem nye måter å håndtere leddgikt på. Faddernettverket fremmer kunnskapsdeling og et fellesskap som bryr seg. Vi ser at appen byr på store muligheter til bedre livskvalitet gjennom livsstilsendringer samt anledning for å gi målrettet behandling.»
Andreas Dam
CEO, Daman
Partnere
Grunnene til at vi har utviklet RheumaBuddy er ønsket om å gi økt livskvalitet til folk som lever med leddgikt og ønsket om å gi dem et digitalt verktøy for å få mer kontroll over sykdommen. Hvem er menneskene bak appen?
Daman, som har utviklet appen, har samarbeidet tett med den danske ForeningeN af Unge med Gigt (FNUG) og revmatolog og professor Berit Schiøttz-Christensen.
National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS) er den eneste pasientstyrte organisasjonen som fokuserer spesifikt på leddgikt og barneleddgikt i Storbritannia. Organisasjonen er blitt en etablert stemme for folk som lider av leddgikt og barneleddgikt i Storbritannia og tilbyr et helhetlig nettverk med støtte, informasjon og organisasjonsarbeid for de som er rammet og deres pårørende, samt andre som deltar i arbeidet med å hjelpe dem.
NRAS ble etablert i 2001 av Ailsa Bosworth med støtte fra både revmatologer og andre leddgiktpasienter, etter at hun hadde gått gjennom en lang kamp i forbindelse med hennes egen leddgiktdiagnose.
NRAS’ oppgave er å hjelpe mennesker som er rammet av leddgikt eller barneleddgikt å leve et rikt liv ved å:
- støtte personer som lever med sykdommen, helt fra begynnelsen og gjennom hele deres reise
- opplyse og formidle – å være førstevalget for pålitelig informasjon
- myndiggjøre alle til å bruke sin stemme og få kontroll på sin egen sykdom
Daman er et selskap innen digitale helsetjenester. Vår misjon er å fremme helse gjennom digital nyskaping. Vi er lidenskapelig opptatt av teknologi og digitale medier og leverer tjenester som løfter pasienters livskvalitet og gjør det mulig for helsepersonell å oppnå bedre helsemessige utfall. Vårt selskaps styrke ligger i dybdekunnskap om helsebransjen og i våre folks ferdigheter og ekspertise.
Hold kontakten
– vi lytter alltid
Har du forslag/idéer, tilbakemeldinger eller noe annet du ønsker vi skal være klar over? Eller ønsker du at andre unge mennesker med leddgikt kan ha glede av RheumaBuddy? Vennligst send oss en e-post, så kontakter vi deg så raskt som mulig.
